近日，據(jù)《印度電訊報(bào)》的報(bào)道，印度總理莫迪向世衛(wèi)組織表示，若不同意印度仿制中歐疫苗，那么帶來(lái)的后果將自負(fù)。就連印度媒體也認(rèn)為，莫迪的這種做法無(wú)疑是在打劫疫苗的“專(zhuān)利”，以此為根本實(shí)現(xiàn)本土化的生產(chǎn)，此舉也有著“破罐子破摔”的意思。

當(dāng)前印度已經(jīng)成為世界上累計(jì)感染人數(shù)第二高的國(guó)家，其累計(jì)感染人數(shù)已經(jīng)逼近800萬(wàn)人。雖然相比美國(guó)累計(jì)感染人數(shù)超過(guò)845萬(wàn)人依然有著不小的差距，但是印度無(wú)論是醫(yī)療設(shè)施、衛(wèi)生水平以及檢測(cè)覆蓋率都遠(yuǎn)遠(yuǎn)無(wú)法達(dá)到美國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)，更何況印度的人口總基數(shù)極為龐大，已經(jīng)超過(guò)了13億人，一旦在冬季之前無(wú)法大批量生產(chǎn)疫苗，那么對(duì)于印度來(lái)說(shuō)將是一個(gè)巨大的災(zāi)難。

印度總理莫迪的表態(tài)，很大程度上是在“”。實(shí)際上自從疫情爆發(fā)以來(lái)，世界主要強(qiáng)國(guó)（除美國(guó)外）一直致力于如何更好、更公平地分配疫苗。早在4月20日，聯(lián)合國(guó)大會(huì)193個(gè)成員國(guó)就一致通過(guò)了一項(xiàng)由墨西哥牽頭的決議，而這項(xiàng)決議的核心內(nèi)容就是“公平、有效、及時(shí)”地獲得任何抗擊新冠研發(fā)的疫苗。

這對(duì)于一些發(fā)展中國(guó)家甚至是一些弱小國(guó)家來(lái)說(shuō)已經(jīng)是一種福音，這意味著該條款的通過(guò)使得原本不具備疫苗研發(fā)、生產(chǎn)的國(guó)家，能夠相對(duì)公平地獲得對(duì)抗新冠的疫苗，避免了商業(yè)行為帶來(lái)的地域差異，最大限度的保障各國(guó)民眾的利益。如果在沒(méi)有授權(quán)的基礎(chǔ)上，印度通過(guò)解析疫苗進(jìn)行大量仿制，其疫苗的穩(wěn)定性很難得到保證，甚至可能成為加速傳播的“兇手”，比如滅活類(lèi)疫苗。

值得一提的是，印度是世界上最大的仿制藥生產(chǎn)國(guó)，有超過(guò)83%的藥物是在沒(méi)有專(zhuān)利的情況下進(jìn)行仿制的。而這些藥物基本上都是通過(guò)藥廠對(duì)藥品進(jìn)行逆向解析，隨后進(jìn)行生產(chǎn)，這也意味著印度通過(guò)仿制生產(chǎn)的藥物，其品質(zhì)也是參差不齊。同時(shí)如《印度電訊報(bào)》所說(shuō)，至今印度依然未加入任何國(guó)際藥品機(jī)構(gòu)組織，這也是其肆無(wú)忌憚仿制藥物的底氣。

事實(shí)上，早在疫情爆發(fā)之初，印度當(dāng)局就曾立下豪言壯語(yǔ)，其通過(guò)和美國(guó)合作，若一切順利，其國(guó)產(chǎn)疫苗在6月份就將進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，9月份就將投入使用。然而當(dāng)前已經(jīng)快進(jìn)入11月份，印度國(guó)產(chǎn)疫苗依然未傳出任何“捷報(bào)”，反而在仿制疫苗方面耗費(fèi)大量心思，不得不佩服印度當(dāng)局的“眼高手低”。